شركة Certara تعلن عن 5 فرص عمل مميزة في الكويت للتقديم تابع الخطوات التالية Certara announces 5 distinguished job opportunities in Kuwait. To apply, follow the following steps:

Kuwait Jobs Today Certara Company announces new job opportunities. Are you looking for job opportunities in Kuwait? Certara Company announces the opening of recruitment for many jobs in various specializations in Kuwaiton today’s date. These opportunities are available to all nationalities. Learn about the available jobs and how to apply through the following advertisement. ↔️

Required jobs in Certara company and their details:

Compliance, Internal Auditor 

Qualifications

• 2+ years of compliance experience in a Governance, Risk, Compliance function
• 2+ years of experience in a technical role (IT or software development) preferred in Healthcare Industry
• Basic knowledge of NIST and/or ISO standard framework
• Resourceful in an ambiguous environment
• Exceptional problem solving and communication skills
• Top notch organizational and time management skills
• Desire to continuously improve the business and one’s own knowledge
• Knowledge of current Governance, Risk and Compliance (GRC) technological tools and methodologies
• Understanding of GRC tooling and platforms, experience with Atlassian products and/or SharePoint in the delivery of documentation
• Knowledge of US and international regulations and laws related to IT-related compliance standards within the financial services industry is a plus

Scientist – Pharmacometrics 

Qualifications

• Completion of Certara’s training and immersion programs
• MSc, PhD, PharmD, or equivalent in Pharmaceutical Sciences, Pharmacology, Toxicology, Statistics, Mathematics, or related fields. 
• A minimum of 1 to 3 years of industry/consulting experience (may be combined with academic research) working in R&D, pre-clinical and clinical environments. 
• Solid experience in pharmacometrics, clinical pharmacology, pharmacokinetics, or a related discipline in a project team setting is preferred, whether in academia or industry. 
• Expertise in PK/PD modeling with strong quantitative skills applied to develop models with nonlinear behavior, mechanistic or semi-mechanistic components relating to mechanism of action and tailored to meet specific drug-development questions. 
• Proficiency in software used for modeling analyses (e.g. Phoenix NLME, NONMEM, Adapt, Monolix) and performs dataset construction (e.g. R, SAS). 
• Independent performance of analysis and modeling and development of reports with limited supervision. 

Quantitative Systems Pharmacology Student Placement 

 Skills

• Computer literate and familiar with modern communications technology.
• Familiar with Excel, PowerPoint, Word etc.
• Some familiarity with the use of search engines/PubMed etc. to find biomedical scientific data.

R&A – Associate Principal Regulatory Writer (APRW) – Non-Clinical 

Qualifications

• Bachelor’s degree; MS or PhD preferred
• 8+ years of regulatory writing experience or equivalent experience with nonclinical sections of the CTD such as:
• 2.4 Nonclinical Overview
• 2.6 Nonclinical Summaries
• Pharmacology or Toxicology Reports
• ADME Reports

PKPD Programmer – Scientist 

Qualifications

• BSc, MSc or equivalent in Pharmaceutical- or Life Sciences, Statistics/Mathematics/Bio-Informatics, or related fields with 1- 5 years’ experience in data management and analysis, report writing, and regulatory drug submissions.
• Advanced user of SAS software (SAS9-Base) with proven experience in life sciences and clinical trials. 
• Familiar in working with CDISC data formats. Experience with the R software platform is a plus.
• General knowledge of clinical drug development and demonstrated knowledge of pharmacokinetics and pharmacology.
• Accuracy and sense of urgency and quality, timely delivery.
• Ability to work on multiple collaborative projects, team player mentality.
• Excellent verbal and written communications skills in English.
• Eager to learn and develop.

New Job Opportunities in Kuwait

If you’re searching for more options, you can check out a wide range of available jobs in Kuwait through this link: Kuwait Jobs.

وظائف الكويت اليوم تعلن شركة Certara عن فرص عمل جديدة هل تبحث عن فرص عمل في الكويت؟ تعلن شركة Certara عن فتح باب التقديم للعديد من الوظائف في تخصصات مختلفة في الكويت بتاريخ اليوم، هذه الفرص متاحة لجميع الجنسيات، تعرف على الوظائف المتاحة وكيفية التقديم من خلال الإعلان التالي. 

الوظائف المطلوبة في شركة Certara وتفاصيلها:

موظف الامتثال، مراجع داخلي

المؤهلات

• أكثر من عامين من الخبرة في مجال الامتثال في إدارة المخاطر والحوكمة والامتثال
• يفضل أن يكون لديك خبرة لا تقل عن عامين في دور تقني (تكنولوجيا المعلومات أو تطوير البرمجيات) في قطاع الرعاية الصحية
• المعرفة الأساسية بإطار عمل معايير NIST و/أو ISO
• ذو حيلة في بيئة غامضة
• مهارات استثنائية في حل المشكلات والتواصل
• مهارات تنظيمية وإدارة الوقت من الدرجة الأولى
• الرغبة في تحسين العمل والمعرفة الشخصية بشكل مستمر
• معرفة الأدوات والمنهجيات التكنولوجية الحالية للحوكمة والمخاطر والامتثال (GRC)
• فهم أدوات ومنصات GRC، والخبرة في منتجات Atlassian و/أو SharePoint في تسليم الوثائق
• إن معرفة القوانين واللوائح الأمريكية والدولية المتعلقة بمعايير الامتثال المتعلقة بتكنولوجيا المعلومات داخل صناعة الخدمات المالية تعد ميزة إضافية

عالم – دوائية كمية

المؤهلات

• استكمال برامج التدريب والتعمق في سيرتارا
• ماجستير أو دكتوراه أو دكتور صيدلة أو ما يعادله في العلوم الصيدلانية أو علم الأدوية أو علم السموم أو الإحصاء أو الرياضيات أو المجالات ذات الصلة. 
• ما لا يقل عن 1 إلى 3 سنوات من الخبرة في الصناعة / الاستشارات (يمكن دمجها مع البحث الأكاديمي) في العمل في البيئات السريرية وما قبل السريرية. 
• يفضل أن يكون لديه خبرة قوية في مجال القياسات الدوائية، أو علم الأدوية السريرية، أو الحركية الدوائية، أو أي تخصص ذي صلة في إطار فريق المشروع، سواء في الأوساط الأكاديمية أو الصناعية. 
• خبرة في نمذجة PK/PD مع مهارات كمية قوية يتم تطبيقها لتطوير نماذج ذات سلوك غير خطي ومكونات ميكانيكية أو شبه ميكانيكية تتعلق بآلية العمل ومصممة لتلبية أسئلة تطوير الأدوية المحددة. 
• الكفاءة في البرامج المستخدمة لتحليلات النمذجة (على سبيل المثال Phoenix NLME، NONMEM، Adapt، Monolix) وأداء إنشاء مجموعة البيانات (على سبيل المثال R، SAS). 
• الأداء المستقل للتحليل والنمذجة وتطوير التقارير مع إشراف محدود. 

تدريب طلابي – علم الأدوية الكمية النظامية

 مهارات

• القدرة على استخدام الكمبيوتر والاطلاع على تكنولوجيا الاتصالات الحديثة.
• معرفة جيدة ببرامج Excel و PowerPoint و Word وما إلى ذلك.
• بعض المعرفة بكيفية استخدام محركات البحث/PubMed وما إلى ذلك للعثور على البيانات العلمية الطبية الحيوية.

البحث والتطوير – كاتب رفيع المستوى في الشؤون التنظيمية غير السريرية

المؤهلات

• درجة البكالوريوس، يفضل الماجستير أو الدكتوراه
• 8+ سنوات من الخبرة في الكتابة التنظيمية أو ما يعادلها من خبرة في الأقسام غير السريرية في CTD مثل:
• 2.4 نظرة عامة غير سريرية
• 2.6 الملخصات غير السريرية
• تقارير علم الأدوية أو السموم
• تقارير ADME

مبرمج علاقة الجرعة بالفعالية – عالم

المؤهلات

• بكالوريوس أو ماجستير أو ما يعادله في العلوم الصيدلانية أو العلوم الحياتية أو الإحصاء / الرياضيات / المعلوماتية الحيوية أو المجالات ذات الصلة مع خبرة تتراوح من 1 إلى 5 سنوات في إدارة البيانات وتحليلها وكتابة التقارير وتقديم الأدوية التنظيمية.
• مستخدم متقدم لبرنامج SAS (SAS9-Base) مع خبرة مثبتة في العلوم الحياتية والتجارب السريرية. 
• خبرة في التعامل مع تنسيقات بيانات CDISC. تعد الخبرة في التعامل مع منصة برامج R ميزة إضافية.
• المعرفة العامة بتطوير الأدوية السريرية وإثبات المعرفة في الحركية الدوائية وعلم الأدوية.
• الدقة والإحساس بالإلحاح والجودة والتسليم في الوقت المحدد.
• القدرة على العمل على مشاريع تعاونية متعددة، وعقلية لاعب الفريق.
• مهارات ممتازة في التواصل الشفهي والكتابي باللغة الإنجليزية.
• متشوق للتعلم والتطور.

فرص عمل جديدة في الكويت

إذا كنت تبحث عن المزيد من الخيارات، يمكنك الاطلاع على مجموعة واسعة من الوظائف المتاحة في الكويت من خلال هذا الرابط:  وظائف الكويت .